Status
Lopende
Project acroniem
PLE
Introductie
Elk jaar krijgen gemiddeld 520 pediatrische patiënten (kinderen en adolescenten) de diagnose kanker. Dankzij snellere diagnose en meer geavanceerde behandelmethoden nemen hun overlevingskansen toe. Ondanks dit positieve nieuws krijgen veel kinderen en adolescenten na hun kankerbehandeling te maken met verschillende neveneffecten die hun levenskwaliteit sterk kunnen beïnvloeden, zoals hartaandoeningen, voortplantingsstoornissen, overgewicht, enzovoort.
Doelstelling
Binnen dit registratieproject worden acute en late neveneffecten van kankerbehandeling bij kinderen en adolescenten in kaart gebracht via gegevensregistratie. De resulterende informatie wordt gebruikt om meer inzicht te krijgen in de late neveneffecten, onbekende neveneffecten te identificeren en wetenschappelijke richtlijnen voor preventie te ontwikkelen. In de projectdatabank kunnen sinds september 2017 gegevens van pediatrische patiënten (0-19 jaar bij diagnose) geregistreerd worden.
Financiële steun en partners
Dit registratieproject is een initiatief van de pediatrische hemato-oncologische centra en wordt mede gecoördineerd door Belgian Society of Paediatric Haematology Oncology (BSPHO). Sinds de start van het project is er financiële steun dankzij Kom op tegen Kanker, Stichting Tegen Kanker, Kinderkankerfonds en Kick Cancer.
Contact
Meer informatie over dit registratieproject via paedlateeffects@kankerregister.org
Elk jaar krijgen gemiddeld 520 pediatrische patiënten (kinderen en adolescenten) de diagnose kanker. Dankzij snellere diagnose en meer geavanceerde behandelmethoden nemen hun overlevingskansen toe. Ondanks dit positieve nieuws krijgen veel kinderen en adolescenten na hun kankerbehandeling te maken met verschillende neveneffecten die hun levenskwaliteit sterk kunnen beïnvloeden, zoals hartaandoeningen, voortplantingsstoornissen, overgewicht, enzovoort.
Doelstelling
Binnen dit registratieproject worden acute en late neveneffecten van kankerbehandeling bij kinderen en adolescenten in kaart gebracht via gegevensregistratie. De resulterende informatie wordt gebruikt om meer inzicht te krijgen in de late neveneffecten, onbekende neveneffecten te identificeren en wetenschappelijke richtlijnen voor preventie te ontwikkelen. In de projectdatabank kunnen sinds september 2017 gegevens van pediatrische patiënten (0-19 jaar bij diagnose) geregistreerd worden.
Financiële steun en partners
Dit registratieproject is een initiatief van de pediatrische hemato-oncologische centra en wordt mede gecoördineerd door Belgian Society of Paediatric Haematology Oncology (BSPHO). Sinds de start van het project is er financiële steun dankzij Kom op tegen Kanker, Stichting Tegen Kanker, Kinderkankerfonds en Kick Cancer.
Contact
Meer informatie over dit registratieproject via paedlateeffects@kankerregister.org
